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Nephrin研究的机遇和挑战（下）

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肾病综合征与Nephrin抗体

在对NPHS1基因（Nephrin）进行鉴定和测序进行研究之前，科学家已经开始对能够结合到肾小球足突表面的抗体及其诱导蛋白尿的特征进行了探索。Orikasa等人[50]用胶原蛋白酶处理过的Wistar大鼠肾小球免疫BALB/b小鼠，产生了高度器官特异性和物种特异性的抗体IgG1，称为mAb 5-1-6。在体外研究中，观察到mAb 5-1-6结合到肾小球足突的表面。当在大鼠中注射该mAb时，立即诱导蛋白尿，不需要补体激活。这项开拓性的研究是建立循环渗透因子抗体和肾病综合征蛋白尿诱导之间强关联的证据。该方法后来被研究人员用于在动物模型中产生类似的Nephrin抗体，以研究肾小球内的Nephrin定位，并作为诱导蛋白尿和肾病状况的潜在药物靶点[42-43,51]。

虽然动物模型已经成功地证明了抗-Nephrin抗体在介导足细胞损伤中的作用，但在过去几年中，研究其在肾病综合征患者中的作用的报道仍然很少。Watts等人[37]最近进行的一项多中心队列研究，重新激发了人们对重新评估抗-Nephrin抗体和肾病综合征发展之间关系的兴趣。在研究招募的MCD患者中，18例（29%）抗-Nephrin抗体检测阳性，44例（71%）检测阴性。活检分析显示Nephrin所在的足细胞SD区域与点状的IgG沉积共定位。在一些IgG沉积的活组织检查中，出现一种Nephrin的重新分布远离SD的现象，表明抗体对Nephrin定位和破坏的影响。当MCD活动期患者接受治疗时，高水平的循环抗-Nephrin抗体显著减少或消失，这与治疗期显著的蛋白尿减少相关。Hengel等人[36]最近的一项研究显示，在539名被诊断为肾小球疾病的患者中，105名成人MCD患者中有46名（44%），74名FSGS患者中有7名（9%）都具有较高的抗-Nephrin抗体水平。此外，在被诊断为特发性肾病综合征的儿童队列中，182名中有94名（占52%）表现出较高水平的抗-Nephrin抗体。在未接受免疫抑制治疗的患者中发现MCD和特发性肾病综合征患者的抗体阳性率更是高达69%和90%。在研究受试者中，与抗体检测阴性的患者相比，阳性的MCD和FSGS患者表现出更严重的肾病综合征。在小鼠模型中，观察到IgG沉积在足细胞的SD区，特别是在出现足突融合区域沉积更明显。Shirai等人[38]同样报道了这一观察结果。在随访期间，观察到接受糖皮质激素和环孢素免疫抑制治疗的患者表现出短暂的缓解，而接受利妥昔单抗（CD20）治疗的患者表现出抗体水平完全和持续的缓解[52]。为了检测抗-Nephrin抗体对纵裂膈膜的直接作用，对注射抗体的小鼠在3周时的磷酸化蛋白质组分析显示Nephrin在酪氨酸残基Y1191处磷酸化增加。这个酪氨酸残基的磷酸化可能导致肌动蛋白装配、细胞骨架重组和Nephrin内吞。

在Cui和Zhao[53]关于Hengel等人[36]研究的综述报告中，提出这些抗-Nephrin自身抗体可能不仅限于IgG类，在MCD和FSGS中也可观察到其他类如IgM的沉积。尽管Shirai等人[38]在复发期间的一些活组织检查中观察到痕量IgM和C3的沉积，但这表明这些沉积并没有与Nephrin共定位。此外，在缓解后没有观察到IgG沉积的迹象，这表明循环抗-Nephrin抗体高度可能是一种循环通透性因子，与肾移植后复发的发病机制有关。在Bressendorff等人[52]最近报告的一个病例中，一名84岁的男性患者因呼吸急促和水肿入院，他有多种疾病史，包括3期慢性肾病，经治疗后出院。患者再次入院时，经尿检发现出现进行性急性肾损伤，伴有低白蛋白血症和蛋白尿。肾活检显示FSGS发展为与Nephrin重叠的点状IgG沉积，伴有足突消失，但未观察到IgM、IgA、C3、C1q或κ和λ轻链的形成，患者对糖皮质激素治疗无反应。检测显示循环抗-Nephrin抗体阳性，该抗体在血浆置换治疗后逐渐下降。经过七次血浆置换治疗后，抗体水平低于检测限，与对照人群中报告的水平相似，同时基线肾功能恢复，肾功能保持稳定一年半，无复发迹象。

肾移植FSGS复发与Nephrin抗体

在Shirai等人[38]进行的一项多中心研究中，在22例FSGS肾移植受者（8例为基因突变致病和14例为非遗传性患者）中，14例非遗传性FSGS患者中有11例移植后出现FSGS复发，与非复发FSGS（165 U/mL）和遗传性FSGS（113 U/mL）患者相比，11例复发患者的抗-Nephrin抗体水平显著升高（移植前和移植后复发时分别为831U/mL和1292 U/mL)。抗体水平的升高与提示出现了FSGS的复发，抗-Nephrin抗体水平也与移植后患者的蛋白尿水平相关，在复发性FSGS患者中观察到更高水平的蛋白尿。最近Batal I等[54]评估了肾移植术前的抗-Nephrin抗体水平对术后弥漫性足细胞病（DP）复发的预测价值，回顾性分析了38例移植前留存有血清样本的患者，在中位随访43个月（四分位距8-79个月）后，21例患者出现DP复发，17例无DP复发。移植前抗-Nephrin抗体水平能够预测疾病复发（曲线下面积0.78，P=0.03）。当用之前研究的187U/ml作为阈值诊断时，21例复发患者中有8例（38%）为抗体阳性，17例无复发患者中全部为抗体阴性（P=0.005）。抗-Nephrin抗体水平预测DP具有100%的特异性、100%的阳性预测值、38%的敏感性和57%的阴性预测值。提示术前高水平的抗-Nephrin抗体患者，术后要密切关注肾病的复发（本队列显示100%复发），需程序性监测抗-Nephrin抗体水平。生存分析（time-to-event analysis）结果显示，移植前抗-Nephrin抗体阳性的患者DP复发风险更高（风险比4.9，95%置信区间1.25-18.8，P<0.001）。

展望：机遇和挑战

与其他血液循环渗透因子（suPAR、CD40等）不同，目前还没有研究否定抗-Nephrin抗体作为FSGS和MCD的潜在标志物和血液循环渗透因子的临床价值。但是已报道的研究有一定的局限性，未来可能需要考虑和解决。

（1）超灵敏、标准化定量分析方法对于确保抗-Nephrin抗体检测准确和可比性非常重要。目前主要限制因素是缺乏商业化的人抗-Nephrin抗体，且抗体是多克隆还是单克隆未知，不同患者间是否一致也未知。因此，目前依赖于用阳性的患者血清来制备标准曲线，这会导致不同实验室的阈值不一致。例如，在Watts等人[37]的研究中，对于1:100的样品稀释度，健康人的最大抗-Nephrin抗体阈值设定为187 U/mL。在Shirai等人[38]的研究中，在1:400的样本稀释度下，抗-Nephrin抗体阳性阈值被定义为最大抗体滴度(231 U/mL)。另外，抗-Nephrin抗体在血清中含量低，普通的ELISA很难准确检测到如此低丰度的抗体，特别在使用无抗原包被作为阴性对照时，检测结果（OD差值）为阴性的概率大，在Hengel等人[36]在新英格兰杂志的研究中，通过使用对IgG抗体的富集来提高抗-Nephrin抗体在检测样品中的丰度。基于“富集路径”的抗-Nephrin抗体检测方法研发，是未来高灵敏检测的一个发展方向。

（2）是否有其它循环渗透因子参与pFSGS？已有研究显示，并非所有被诊断患有pFSGS或MCD的患者的抗-Nephrin抗体检测都呈阳性。在Watts[37]研究中，在62名MCD患者中，只有18名抗-Nephrin抗体阳性。这一结果提示，可能有其他循环渗透因子参与了剩余44例患者的MCD诱发。在Hengel等人[36]的研究中，观察到94例特发性肾病综合症患儿为Nephrin抗体阳性，而88例为阴性。在成人MCD患者中有46例抗-Nephrin抗体阳性和59例抗体阴性，pFSGS患者中有7例抗体阳性和67例抗体阴性。这些观察表明，尽管抗-Nephrin抗体可被视为特发性肾病综合征因素包括MCD和FSGS的新的生物标志物和循环渗透因子，它可能并不是对所有MCD和FSGS患者具有普遍适用性。例如，最近的研究报道，Crb2是一种重要的纵裂膈肌蛋白，敲除足细胞CRB2的小鼠在出生后2个月或出生后立即出现大量蛋白尿，此外还表现出NPHS1&2、PODXL表达减少以及肾小球WT-1细胞减少[55-56]。此外，观察到给予足细胞CRB2蛋白的小鼠产生针对足细胞蛋白的抗CRB2抗体，伴有蛋白尿和MCD和FSGS[57]的特征性特征。然而，关于在患有特发性肾病综合征的人中检测CRB2抗体的报道仍然有限。

（3）抗-Nephrin抗体阳性受者肾移植的脱敏治疗。脱敏治疗方案对抗-Nephrin抗体阳性的受者，术后FSGS复发研究还比较缺乏，目前FSGS复发的研究队列未区分出抗体阳性这一亚队列。早期在Gallon等人[9]的报告中，10例高风险肾移植受者接受了两次术前血浆置换和5次术后血浆置换，7例患者在终点未发生FSGS复发。在Bressendorff等人[52]最近的一项研究中，一名接受7轮血浆置换治疗的患者痊愈，无复发迹象，没有复发被认为是联合高剂量糖皮质激素治疗的结果。Carvajal Abreu,K.等人[58]还指出，在14周内进行25次血浆置换，同时使用甲强龙和泼尼松龙，对于预防移植排斥和FSGS复发至关重要。Kim等人[59]的一项研究还显示，一名肾移植患者在对钙调磷酸酶抑制剂无反应后出现复发，对其进行了13个疗程的血浆置换治疗，同时给予利妥昔单抗，患者获得了部分恢复。也有研究显示，在66例pFSGS受者的研究中，37例接受血浆置换联合或不联合抗CD20单抗的受者，有62%有FSGS复发，27未接受任何脱敏治疗的受者中仅有51%复发[60]。这些研究表明，预脱敏方案可降低FSGS的复发，但目前暂未有大型研究证实，对术前脱敏治疗是否能够影响FSGS的复发，还存在不一致的结果。未来研究脱敏治疗对抗-Nephrin抗体阳性FSGS这一亚队列的脱敏方案显得比较重要。

（4）最后，目前还没有研究检测Nephrin不同表位和抗-Nephrin抗体的相互作用，是否有多个表位表现出抗体结合能力，及不同表位的结合能力是否一致等问题并不清楚。对抗-Nephrin抗体结合Nephrin的特定区域以诱导Nephrin重新分布和足细胞损伤也不是很清楚。也没有研究确定阻断Nephrin表位如何能防止与抗体的相互作用。解决这些问题对于阐明Nephrin抗体致病机制、对开发针对抗-Nephrin抗体阳性FSGS患者的特异性药物非常重要。下一步需要对Nephrin不同结构域、可作为抗-Nephrin抗体结合位点的各种表位以及可阻断这些表位以抑制与抗-Nephrin抗体结合的潜在配体进行全面研究。

参考文献
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